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Vaccini, dopo Pfizer l’Ema concede il via libera anche a Moderna per la fascia 12-17 anni

23 Luglio 2021 - 17:09 Redazione
epa09002269 A vial of the Moderna Vaccine is photographed as medical personnel prepare doses of the Moderna vaccine to inoculate people experiencing homelessness against Covid-19 at the Los Angeles Mission, in Skid Row, Los Angeles, California, USA, 10 February 2021. People experiencing homelessness who are 60 years and above, and health care workers serving the Skid Row community are getting vaccinated during this operation.  EPA/ETIENNE LAURENT
Dopo Pfizer, la casa americana è la seconda azienda ad aver presentato i dati di uno studio sugli adolescenti
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Anche Moderna si aggiunge ai vaccini da poter somministrare a tutti i giovani dai 12 ai 17 anni. Il via libera arriva dal Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema che ha raccomandato di «concedere un’estensione dell’indicazione per il vaccino Covid-19 Spikevax (precedentemente Covid-19 Vaccine Moderna) per includerne l’uso nei bambini di età compresa tra 12 e 17 anni». La nota dell’agenzia europea del farmaco precisa che l’uso del vaccino Spikevax sarà lo stesso che attualmente viene somministrato alle persone di età pari o superiore a 18 anni. Lo studio presentato da Moderna ha coinvolto 3.732 bambini tra i 12 e i 17 anni con dati di efficacia pari a quelli verificati sulle fasce d’età superiori. Un ok importante nei pochi mesi che precedono il rientro a scuola di alunni e insegnanti e che potrà contribuire ulteriormente alla campagna vaccinale per le fasce più giovani d’età.

«Efficacia del 100%»

Dopo Pfizer, Moderna è la seconda azienda ad aver condotto una sperimentazione sugli adolescenti. I dati raccolti sono stati presentati all’ente regolatore europeo lo scorso giugno, mese in cui la casa produttrice aveva reso pubblici i risultati dello studio TeenCove: «Non si sono osservati casi di Covid-19 dopo le due dosi di vaccino», si era letto nella nota, «coerente con un’efficacia del vaccino del 100%. Ed è stata osservata un’efficacia del 93% dopo la prima dose». Per Pfizer l’ok era arrivato invece lo scorso 28 maggio. Il vaccino americano, fino a quel momento autorizzato sugli over 16, ha avuto il via libera da Ema per la fascia d’età 12-15.

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