Il cervello di Bruce Willis verrà donato per studiare la demenza frontotemporale. La famiglia: «Aiutiamo a scoprire nuove cure»
La ricerca scientifica potrà approfondire lo studio della demenza frontotemporale. E potrà farlo grazie a Bruce Willis, il cui cervello verrà donato dopo la morte. La decisione è stata presa insieme alla moglie Emma Heming, in comune accordo con le figlie Rumer, Scout e Tallulah e l’ex compagna Demi Moore con l’obiettivo di permettere agli esperti di esaminare gli effetti della patologia e studiare nuove cure.
Perché il cervello di Willis verrà donato alla scienza
Da tre anni Willis soffre di una forma di demenza che compromette alcune funzioni cerebrali. In particolare, l’attore presenta la condizione di anosognosia, ovvero l’impossibilità per il cervello di riconoscere la presenza di una malattia. Per questo, riporta Heming, per il marito è difficile capire come la patologia abbia cambiato la sua quotidianità. Il percorso degenerativo, però, sembra non colpire le condizioni fisiche dell’attore, che rimangono stabili. Nella speranza di aiutare chi è affetto da forme di demenza, la famiglia Willis ha deciso di mettere a disposizione della scienza il cervello dell’attore, dopo la sua scomparsa. Così darebbero modo agli scienziati di raccogliere nuova informazioni sulla patologia e migliorare gli strumenti diagnostici e terapeutici.
Come la famiglia sta affrontando la malattia
Dopo aver dato l’annuncio della malattia nel 2023, la famiglia non ha diffuso ulteriori aggiornamenti, ma sui social è rimasta attiva per condividere momenti d’affetto passati con Willis. Per esempio, la figlia Tallulah su Instagram ha postato una foto del 2018 in cui abbraccia il padre, aggiungendo nella descrizione: «Ti amo ogni giorno! Posso ancora sentire il sole attraverso i tuoi abbracci».
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La moglie Heming, invece, affronta la malattia cercando di essere d’aiuto ad altre persone nella stessa condizione di Willis e ai loro famigliari. Sul suo profilo Instagram ha precisato: «Non permetterò che la sua diagnosi sia vana. So quanto sarebbe orgoglioso di sapere che sta aiutando le famiglie che convivono con la FTD – o altre forme di demenza – e i loro caregiver a essere visti e ascoltati».
