Covid, via libera dell’Aifa alla pillola di Pfizer: sarà disponibile in Italia dall’inizio di febbraio
![epa09643289 An undated handout photo made available by Pfizer Inc. shows Paxlovid, a Pfizer's coronavirus disease (COVID-19) pill, being manufactured in Acoli, Italy (issued 15 December 2021). US pharmaceutical company Pfizer Inc. announced on 14 December 2021, final results from an analysis on high-risk patients of its phase 2/3 EPIC-HR study of its novel COVID-19 oral antiviral candidate Paxlovid (nirmatrelvir [PF-07321332] tablets and ritonavir tablets) confirming the drug's efficacy. According to a news release, the pill, which showed close to 90 percent efficacy in preventing hospitalisation or death compared to placebo, is said to retain robust antiviral activity against variants of concern (VoC) as well as other coronaviruses. EPA/PFIZER INC. HANDOUT -- MANDATORY CREDIT-- HANDOUT EDITORIAL USE ONLY/NO SALES](https://static.open.online/wp-content/uploads/2021/12/GOLF_20211225201357419_c27bb0fb89c6f9884ba3cf62182c2cff.jpg)
Ieri l'Ema ha dato l'ok alla commercializzazione del farmaco: «Efficace anche contro Omicron e altre varianti»
La pillola anti-Covid di Pfizer sarà disponibile in Italia dalla prima settimana di febbraio. Nella giornata di oggi, 28 gennaio, la Commissione Tecnico Scientifica (Cts) dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha definito i criteri di utilizzo del Paxlovid. Si tratta di un farmaco antivirale che sarà destinato alla cura del Covid-19 nei pazienti positivi. Ieri l’agenzia europea Ema ha autorizzato la commercializzazione della pillola di Pfizer, che aveva già ricevuto nel dicembre 2021 il parere favorevole della Cts per la distribuzione in emergenza. «Sulla base di studi di laboratorio, si prevede che la pillola sia efficace anche contro Omicron e altre varianti», ha commentato ieri l’Ema.
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